Process [.-ING] sucht in eine/n Duales Studium MBA Pharma Process Management // Pharma-Projektmanager (m/w/d) (ID-Nummer: 13584768)
Process [.-ING] sucht in eine/n Duales Studium MBA Pharma Process Management // Validierungsingenieur Pharma (m/w/d) (ID-Nummer: 13584795)
Process [.-ING] sucht in eine/n Duales Studium MBA Pharma Process Management // Projektingenieur Pharma – u. Biotechnologie (m/w/d) (ID-Nummer: 13584601)
Jetzt bewerben Die Aufgabe Schwerpunkt Ihrer Tätigkeit ist die Rekrutierung von Fach- und Führungskräften in der Pharma Branche Ihre Erfahrung aus Ihrer bestehenden oder einer früheren Tätigkeit in der Pharma Branche setzen Sie bei der Ansprache potentieller Kunden einIhr Netzwerk und Ihrer Kommunikationsstärke helfen Ihnen dabei Mandate zu akquirierenSie rekrutieren passgenaue Kandidaten auf verschiedenen Kanälen mittels Direktansprache oder aus Ihrem bestehenden Netzwerk für Ihre MandantenSie beraten und betreuen Kandidaten sowie Kunden bei der Stellenbesetzung und pflegen die Beziehung zu Ihren KontaktenIn selbstständiger Organisation koordinieren Sie Ihre Projekte: Anforderungsprofile, Vertragserstellung, Stellenanzeigen, Interview-Termine, Checklisten Das Profil Sie verfügen über fundierte Erfahrungen aus einer leitenden Position im Pharmaumfeld Der erfolgreiche Abschluss eines Studiums oder einer Ausbildung mit technischem, naturwissenschaftlichem oder kaufmännischem Schwerpunkt wird Ihnen dabei von großem Nutzen seinSie kennen die Zusammenhänge und Mechanismen der Branche und wissen, worauf es Ihren Mandanten, aber auch Ihren Kandidaten ankommtBereits gesammelte Erfahrung als Personalberater im Bereich Pharma ist von Vorteil, aber keine Voraussetzung.
Jetzt bewerben Die Aufgabe Schwerpunkt Ihrer Tätigkeit ist die Rekrutierung von Fach- und Führungskräften in der Pharma Branche Ihre Erfahrung aus Ihrer bestehenden oder einer früheren Tätigkeit in der Pharma Branche setzen Sie bei der Ansprache potentieller Kunden einIhr Netzwerk und Ihrer Kommunikationsstärke helfen Ihnen dabei Mandate zu akquirierenSie rekrutieren passgenaue Kandidaten auf verschiedenen Kanälen mittels Direktansprache oder aus Ihrem bestehenden Netzwerk für Ihre MandantenSie beraten und betreuen Kandidaten sowie Kunden bei der Stellenbesetzung und pflegen die Beziehung zu Ihren KontaktenIn selbstständiger Organisation koordinieren Sie Ihre Projekte: Anforderungsprofile, Vertragserstellung, Stellenanzeigen, Interview-Termine, Checklisten Das Profil Sie verfügen über fundierte Erfahrungen aus einer leitenden Position im Pharmaumfeld Der erfolgreiche Abschluss eines Studiums oder einer Ausbildung mit technischem, naturwissenschaftlichem oder kaufmännischem Schwerpunkt wird Ihnen dabei von großem Nutzen seinSie kennen die Zusammenhänge und Mechanismen der Branche und wissen, worauf es Ihren Mandanten, aber auch Ihren Kandidaten ankommtBereits gesammelte Erfahrung als Personalberater im Bereich Pharma ist von Vorteil, aber keine Voraussetzung.
Deshalb sorgen Sie für den wöchentlichen, proaktiven Austausch mit Ihren Kunden, in dem Sie Bedarfe und Anforderungen klären sowie weitere Serviceprodukte vertreiben.Zur Sicherung der Kundenzufriedenheit und zum erfolgreichen Vertrieb von Serviceleistungen besuchen Sie Ihre Kunden regelmäßig.Sie verantworten die Erreichung der Ziele (Umsatz, Zufriedenheit etc.) für Ihre Kunden und nehmen sowohl remote als auch beim Kunden vor Ort an Business Review Meetings teil. Damit bereichern Sie unser Team Sie haben Ihr technisches Studium (z.B. Maschinenbau oder Wirtschaftsingenieur) erfolgreich abgeschlossen. Alternativ haben Sie eine Weiterbildung zum Techniker absolviert.Erste Berufserfahrungen konnten Sie bereits in einer technischen Position, gerne auch als Monteur sammeln und Sie sind nun auf der Suche nach einer beruflichen Neuorientierung.Ihre Problemlösungskompetenz und Ihr Organisationsgeschick zeichnen Sie aus.
Das machen Sie bei uns Als Projektmanager übernehmen Sie die Projektleitung zum Bau von komplexen pharmazeutischen Abfüll- und Verpackungsanlagen für internationale Kunden, sind Ansprechpartner und managen die Kundenaktivitäten mit Unterstützung der Fachbereiche.Sie verantworten die standortbezogene Projektplanung und -Abwicklung unter Berücksichtigung der personellen und produktionstechnischen Kapazitäten.In Abstimmung mit dem Projektmanagement Contract & Controlling prüfen Sie die rechtlichen Aspekte im Vertragsmanagements und erstellen zusätzlich die erforderlichen Angebotsnachträge.Zur Sicherstellung der Profitabilität und Zufriedenheit unserer Kunden führen Sie fortlaufend das Projektcontrolling, bewerten Kosten, Qualität und Termine.Sie steuern und koordinieren projektbezogene Termin Claims und stimmen sich mit den relevanten Schnittstelleneigenständig ab. Damit bereichern Sie unser Team Sie haben Ihr Studium im Bereich Maschinenbau, Wirtschaftsingenieurwesen, Betriebswirtschaft erfolgreich abgeschlossen oder bringen vergleichbare Qualifikationen mit.Sie besitzen mind. 2 Jahre Berufserfahrung als Projektmanager und können auf größere abgeschlossene Projekte zurückblicken, vorzugsweise aus dem Maschinen- und Anlagenbau.Sie können auf ein sehr gutes technisches und prozessuales Verständnis zurückgreifen, kennen sich mit den gängigen PM-Methoden aus und arbeiten gerne in (interdisziplinären) Teams.Ihr Ziel ist die höchste Qualität und die Zufriedenheit unserer Kunden.
Sie prüfen ebenfalls die kaufmännischen und rechtlichen Aspekte des Projektes in Zusammenarbeit mit den Bereichen Contracting und Projektcontrolling. Damit bereichern Sie unser Team Sie haben Ihr Studium im Bereich Maschinenbau, Anlagenbau oder Wirtschaftsingenieurwesen erfolgreich abgeschlossen oder bringen vergleichbare Qualifikationen mit.
Ausarbeitung kundenspezifischer Lösungen in enger Zusammenarbeit mit Fachabteilungen Präsentation von Anlagenlösungen beim Kunden vor Ort, auf Konferenzen und Messen Begleitung des gesamten Verkaufsprozesses bis zum Vertragsabschluss Markt- und Wettbewerbsbeobachtung sowie Ableitung strategischer Maßnahmen Was erwarten wir von Dir? Abgeschlossenes Studium im Bereich Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Pharmatechnik, Chemietechnik oder vergleichbar Mehrjährige Erfahrung im technischen Vertrieb pharmazeutischer Prozessanlagen Ausgezeichnetes Kontaktnetzwerk in der Pharma- und Biotechindustrie Fundierte Kenntnisse in hygienegerechtem Anlagenbau, insbes.
Das machen Sie bei uns Nach Auftragseingang stehen Sie dem Kunden beratend zur Seite, klären aktiv alle offenen technischen Anforderungen im Projekt und begleiten es bis zur Übergabe an die entsprechenden Fachabteilungen und das Projektmanagement.Sie entwickeln maßgeschneiderte Lösungen und Konzepte, besprechen offene und kritische Punkte aus der User Requirements Specification (URS) unter Einbeziehung der Fachspezialisten aus den relevanten Bereichen.Sie nehmen an externen Kick-off-Meetings, regelmäßigen Projektbesprechungen mit den Kunden und Mock-up-Studien teil.Sie prüfen kundenbezogene Anforderungen und erstellen freigaberelevante Dokumente mit Projektdaten.In der Angebotsphase unterstützen Sie technisch den Bereich Projektierung und arbeiten eng bei der Entwicklung kundenspezifischer Lösungen unter Berücksichtigung der User Requirements Specification zusammen.Sie identifizieren neue Marktstandards, stimmen diese mit dem Fachbereich Engineering ab und integrieren sie in das Produktportfolio. Damit bereichern Sie unser Team Sie haben ein technisches Studium (Maschinenbau, Mechatronik, Wirtschaftsingenieurwesen) erfolgreich abgeschlossen oder verfügen über eine vergleichbare Qualifikation, idealerweise ergänzt durch eine Weiterbildung zum Techniker.Idealerweise bringen Sie erste Berufserfahrung in den Bereichen Projektierung, Projektmanagement oder Prozesstechnik mit.
Ihre Aufgaben: Gesamtverantwortung für Planung, Steuerung und Umsetzung von Architektur-/Bauprojekten im Pharma-/Chemieumfeld Termin-, Qualitäts- und Kostensteuerung; Reporting und Claim/Change-Management Schnittstelle zu Kunden, Behörden, Architekten, Fachplanern und Anlagenbau Führung von Teilprojektteams, Koordination externer Dienstleister Sicherstellung regulatorischer Anforderungen (GMP, HSE, VDI/DIN) Ihr Profil: Studium Architektur/Bauingenieurwesen oder vergleichbar Erfahrung im Industrie- oder Anlagenbau; Pharma/Chemie stark bevorzugt Hoher Freiheitsgrad gewohnt, hands-on, kommunikativ, teamorientiert Gute Kenntnisse GMP/Regulatorik und gängiger PM-Tools (MS Project) Deutsch fließend, Englisch gut Was wir Ihnen bieten: Einen festen Arbeitsvertrag in einem sicheren Unternehmen Mobiles Arbeiten Ein übertarifliches Gehalt, zzgl.
Ihre Aufgaben: Gesamtverantwortung für Planung, Steuerung und Umsetzung von Architektur-/Bauprojekten im Pharma-/Chemieumfeld Termin-, Qualitäts- und Kostensteuerung; Reporting und Claim/Change-Management Schnittstelle zu Kunden, Behörden, Architekten, Fachplanern und Anlagenbau Führung von Teilprojektteams, Koordination externer Dienstleister Sicherstellung regulatorischer Anforderungen (GMP, HSE, VDI/DIN) Ihr Profil: Studium Architektur/Bauingenieurwesen oder vergleichbar Erfahrung im Industrie- oder Anlagenbau; Pharma/Chemie stark bevorzugt Hoher Freiheitsgrad gewohnt, hands-on, kommunikativ, teamorientiert Gute Kenntnisse GMP/Regulatorik und gängiger PM-Tools (MS Project) Deutsch fließend, Englisch gut Was wir Ihnen bieten: Einen festen Arbeitsvertrag in einem sicheren Unternehmen Mobiles Arbeiten Ein übertarifliches Gehalt, zzgl.
Dazu gehört die eigenständige Planung und Durchführung diagnostischer sowie therapeutischer MaßnahmenSie leiten die internen Sprechstunden und führen chirurgische Eingriffe eigenständig durch oder unterstützen diese in unseren modernen ausgestatteten OP- und PraxisräumenDarüber hinaus beraten Sie Versuchs - durchführende in allen veterinärmedizinisch relevanten Fragestellungen insbesondere zu Analgesie, Anästhesie und chirurgischen MethodenEin weiterer Schwerpunkt Ihrer Tätigkeit ist die Durchführung prophylaktischer Maßnahmen sowie die Sicherstellung, Überwachung und Dokumentation eines hohen Hygienestandards in der TierhaltungZur kontinuierlichen Versorgung des Tierbestandes nehmen Sie am Wochenend- und Bereitschaftsdienst teilErgänzend verantworten Sie die Verwaltung der tierärztlichen Hausapotheke und unterstützen die Leitung bei organisatorischen und prozessbezogenen Aufgaben DAS BRINGEN SIE MIT: Abgeschlossenes Studium der Veterinärmedizin mit anerkannter Approbation oder gültiger Berufserlaubnis Mehrjährige praktische Erfahrung in der Kleintierpraxis Fundierte Kenntnisse in Allgemeinanästhesien und bildgebender Diagnostik, Weiterbildungen in Innerer Medizin, Weichteilchirurgie und Narkose /Schmerzmanagement sind wünschenswert Fachkunde gemäß Strahlenschutzverordnung von Vorteil Gute Deutschkenntnisse, um eine klare und effektive Kommunikation im Team sicherzustellen Hohe Entscheidungsfreude, Selbstorganisation und Flexibilität Bereitschaft, sich flexibel in Ruf , Wochenend und Abenddiensten einzubringen WIR GARANTIEREN DIR: Wir gehören dem GVP Tarifvertrag an .Die Stelle liegt im außertariflichen BereichDein Arbeitsvertrag ist unbefristet.In Kooperation mit der Allianz und der Nürnberger Versicherung bieten wir eine betriebliche Altersvorsorge.Du erhältst eine hochwertige Profi-Ausstattung an Schutz- und Arbeitskleidung sowie medizinische Vorsorge durch das Werksarztzentrum.Bei Bedarf finanzieren wir individuelle Fortbildungen, die Dich langfristig weiterbringen.Als expertum Mitarbeiter bekommst Du exklusive Rabatte in über 600 Geschäften und Online-Shops.Auch zu anderen ausgeschriebenen Stellen und Karrieremöglichkeiten beraten wir Dich gern.§1133 LEBENSLAUF GENÜGT: Die Online-Bewerbung bei expertum dauert nur wenige Minuten.
Deshalb sorgen Sie für den wöchentlichen, proaktiven Austausch mit Ihren Kunden, in dem Sie Bedarfe und Anforderungen klären sowie weitere Serviceprodukte vertreiben Zur Sicherung der Kundenzufriedenheit und zum erfolgreichen Vertrieb von Serviceleistungen besuchen Sie Ihre Kunden regelmäßig Sie verantworten die Erreichung der Ziele (Umsatz, Zufriedenheit etc.) für Ihre Kunden und nehmen sowohl remote als auch beim Kunden vor Ort an Business Review Meetings teil Sie verfolgen aktiv die vorgestellten Ersatzteil- und Umbauangebote nach Sie sind im ständigen Austausch mit Ihren Kollegen aus dem Key Account Management, Backoffice, Vertrieb und dem Projektmanagement Ihr Profil... Sie haben Ihr technisches Studium (z.B. Maschinenbau oder Wirtschaftsingenieur) erfolgreich abgeschlossen. Alternativ haben Sie eine Weiterbildung zum Techniker absolviert Erste Berufserfahrungen konnten Sie bereits in einer technischen Position, gerne auch als Monteur sammeln und Sie sind nun auf der Suche nach einer beruflichen Neuorientierung Ihre Problemlösungskompetenz und Ihr Organisationsgeschick zeichnen Sie aus.
Logistics Lead (m/w/d) – Pharma-Logistik mit Führungsverantwortung Das erwartet Sie: Attraktive Vergütung mit einem Gesamtpaket, das Ihre Expertise wertschätzt – inklusive Zusatzleistungen und Bonusregelungen Unbefristete Festanstellung in einem zukunftssicheren, innovativen Umfeld der Pharmaindustrie 37,5 Wochenstunden mit modernen Arbeitszeitmodellen und Work-Life-Balance-Konzepten Umfassende Sozialleistungen, darunter hochwertige betriebliche Gesundheitsvorsorge, zahlreiche Präventionsprogramme und Absicherung bei Langzeiterkrankungen 14 Wochen bezahlter Elternurlaub für beide Elternteile sowie vielfältige Unterstützungsangebote für Familien Moderne Arbeitsumgebung im Herzen Deutschlands mit hybriden, flexiblen Arbeitszeitmodellen Persönliche und fachliche Weiterentwicklung durch individuelle Förderprogramme Ihre Aufgaben: Gesamtverantwortung für Performance, Sicherheit, Effizienz und Effektivität der Logistik- und Lageroperationen sowie für die Führung und Entwicklung des Logistik-Teams Steuerung und Optimierung der täglichen Logistikprozesse in enger Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern (Third-Party Logistics Management) Kostenmanagement: Entwicklung und Umsetzung von Maßnahmen zur Optimierung der Distributionskosten sowie Kontrolle der Ausgaben im Rahmen des genehmigten Budgets Sicherstellung der Einhaltung von Good Distribution Practice (GDP) in enger Abstimmung mit der Qualitätsabteilung sowie aktive Teilnahme an internen und externen Audits Management von Lieferantenbeziehungen: Identifikation strategisch wichtiger Partner, Aufbau vertrauensvoller Kooperationen und Erarbeitung von Service Level Agreements (SLAs) Verantwortung für Import- und Exportaktivitäten (Customs Management) sowie Sicherstellung der vollständigen Compliance und Dokumentation Überwachung und Steuerung von KPIs, Leistungs- und Kostencontrolling sowie kontinuierliche Prozessverbesserung und Umsetzung neuer Initiativen Entwicklung und Pflege von Business Continuity Plänen (BCP) zur Sicherstellung der Betriebskontinuität Das bringen Sie mit: Abgeschlossenes Studium (Bachelor oder höher) einer anerkannten Hochschule Fundierte Berufserfahrung in einem breiten Spektrum von Logistik- und Lageraktivitäten – idealerweise als Logistics Manager (m/w/d), Supply Chain Manager (m/w/d), Warehouse Manager (m/w/d), Distribution Manager (m/w/d) oder in vergleichbarer Position Erfahrung in der Führung von Teams und Projekten im Bereich Logistik, Warehouse und Supply Chain Kenntnisse im Bereich Import/Export-Regularien und Good Distribution Practice (GDP) sind von Vorteil Ausgeprägtes Verständnis für nachgelagerte Prozesse und das lokale Handelsumfeld innerhalb der Pharmaindustrie Starke analytische Fähigkeiten: Sie können Daten interpretieren, Schlussfolgerungen ziehen und fundierte Entscheidungen treffen Sehr gute Systemkenntnisse sowie Verständnis für KPI- und SLA-Management Ausgeprägte Beziehungsmanagement-Kompetenz (intern und extern) sowie Erfahrung in Prozessverbesserung und Change Management Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Teamplayer mit der Fähigkeit, erfolgreich projektbezogen zu arbeiten und Deadlines einzuhalten Fähigkeit, transversal und in einem dynamischen Umfeld zu arbeiten Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.
Logistics Lead (m/w/d) – Pharma-Logistik mit Führungsverantwortung Das erwartet Sie: Attraktive Vergütung mit einem Gesamtpaket, das Ihre Expertise wertschätzt – inklusive Zusatzleistungen und Bonusregelungen Unbefristete Festanstellung in einem zukunftssicheren, innovativen Umfeld der Pharmaindustrie 37,5 Wochenstunden mit modernen Arbeitszeitmodellen und Work-Life-Balance-Konzepten Umfassende Sozialleistungen, darunter hochwertige betriebliche Gesundheitsvorsorge, zahlreiche Präventionsprogramme und Absicherung bei Langzeiterkrankungen 14 Wochen bezahlter Elternurlaub für beide Elternteile sowie vielfältige Unterstützungsangebote für Familien Moderne Arbeitsumgebung im Herzen Deutschlands mit hybriden, flexiblen Arbeitszeitmodellen Persönliche und fachliche Weiterentwicklung durch individuelle Förderprogramme Ihre Aufgaben: Gesamtverantwortung für Performance, Sicherheit, Effizienz und Effektivität der Logistik- und Lageroperationen sowie für die Führung und Entwicklung des Logistik-Teams Steuerung und Optimierung der täglichen Logistikprozesse in enger Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern (Third-Party Logistics Management) Kostenmanagement: Entwicklung und Umsetzung von Maßnahmen zur Optimierung der Distributionskosten sowie Kontrolle der Ausgaben im Rahmen des genehmigten Budgets Sicherstellung der Einhaltung von Good Distribution Practice (GDP) in enger Abstimmung mit der Qualitätsabteilung sowie aktive Teilnahme an internen und externen Audits Management von Lieferantenbeziehungen: Identifikation strategisch wichtiger Partner, Aufbau vertrauensvoller Kooperationen und Erarbeitung von Service Level Agreements (SLAs) Verantwortung für Import- und Exportaktivitäten (Customs Management) sowie Sicherstellung der vollständigen Compliance und Dokumentation Überwachung und Steuerung von KPIs, Leistungs- und Kostencontrolling sowie kontinuierliche Prozessverbesserung und Umsetzung neuer Initiativen Entwicklung und Pflege von Business Continuity Plänen (BCP) zur Sicherstellung der Betriebskontinuität Das bringen Sie mit: Abgeschlossenes Studium (Bachelor oder höher) einer anerkannten Hochschule Fundierte Berufserfahrung in einem breiten Spektrum von Logistik- und Lageraktivitäten – idealerweise als Logistics Manager (m/w/d), Supply Chain Manager (m/w/d), Warehouse Manager (m/w/d), Distribution Manager (m/w/d) oder in vergleichbarer Position Erfahrung in der Führung von Teams und Projekten im Bereich Logistik, Warehouse und Supply Chain Kenntnisse im Bereich Import/Export-Regularien und Good Distribution Practice (GDP) sind von Vorteil Ausgeprägtes Verständnis für nachgelagerte Prozesse und das lokale Handelsumfeld innerhalb der Pharmaindustrie Starke analytische Fähigkeiten: Sie können Daten interpretieren, Schlussfolgerungen ziehen und fundierte Entscheidungen treffen Sehr gute Systemkenntnisse sowie Verständnis für KPI- und SLA-Management Ausgeprägte Beziehungsmanagement-Kompetenz (intern und extern) sowie Erfahrung in Prozessverbesserung und Change Management Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Teamplayer mit der Fähigkeit, erfolgreich projektbezogen zu arbeiten und Deadlines einzuhalten Fähigkeit, transversal und in einem dynamischen Umfeld zu arbeiten Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.
Darüber hinaus liefern Sie volumetrische Planungsdaten für Budget- und Strategieplanungszyklen , bewerten gemeinsam mit Production und Finance Kapazitätsbedarfe und übersetzen diese in Aktivitätsbudgets. Ihr Profil Must-haves Abgeschlossenes Studium in Betriebswirtschaft , Supply Chain Management , Wirtschaftsingenieurwesen oder vergleichbar – alternativ bringen Sie als Supply Chain Manager (m/w/d) , Produktionsplaner (m/w/d) oder Demand Planner (m/w/d) fundierte Praxiserfahrung in der Supply-Chain-Planung mit, idealerweise in der Pharmaindustrie .
Darüber hinaus liefern Sie volumetrische Planungsdaten für Budget- und Strategieplanungszyklen, bewerten gemeinsam mit Production und Finance Kapazitätsbedarfe und übersetzen diese in Aktivitätsbudgets. Ihr Profil Must-haves Abgeschlossenes Studium in Betriebswirtschaft, Supply Chain Management, Wirtschaftsingenieurwesen oder vergleichbar – alternativ bringen Sie als Supply Chain Manager (m/w/d), Produktionsplaner (m/w/d) oder Demand Planner (m/w/d) fundierte Praxiserfahrung in der Supply-Chain-Planung mit, idealerweise in der Pharmaindustrie.
Kyberg Pharma Vertriebs-GmbH sucht in eine/n Duales Studium Business Administration (ID-Nummer: 13748906)
B. gereinigtes Wasser, WFI, Reindampf) durch Sie erstellen und überarbeiten QC-mikrobiologische Dokumente (SOPs, AMPs, Protokolle, Berichte) IHR PROFIL Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung als Biologisch-Technischer Assistent (m/w/d), Chemie- oder Biologielaborant (m/w/d), Umwelttechnologe (m/w/d) oder Studium (z. B. Mikrobiologie, Biochemie, Molekularbiologie, Chemie o. ä.) Sie besitzen Erfahrung in Mikrobiologie und/oder Umweltüberwachung Sie pflegen einen sicheren Umgang mit MS Office (insb.
UCB Pharma GmbH sucht in Monheim, Mannheim eine/n Duales Studium Betriebswirtschaftslehre - Digital Business Management (B.A.) (ID-Nummer: 12998530)
Ihr Profil Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium (Bachelor/Master), z. B. Chemie, Pharmazie, Biotechnologie, Maschinenbau oder vergleichbar.Weiterbildung im Bereich Pharma‑/Medizinaltechnik oder Qualitätsmanagement.Mindestens 10 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement oder in der qualitätsnahen Produktentwicklung in einem regulierten Umfeld (Pharma, MedTech).Sehr gute Kenntnisse relevanter Standards und Regularien wie cGMP, ISO 9001, ISO 15378, ISO 13485.Fundierte Erfahrung in Risikomanagement, Ursachenanalyse und Prozessoptimierung (z.
Forecast-Planung Sie bereiten Verhandlungsstrategien vor und führen internationale Verhandlungen bis zum Abschluss DAS BRINGEN SIE MIT Abgeschlossenes Studium der BWL, idealerweise Schwerpunkt Einkauf/Logistik, oder eine vergleichbare Ausbildung Mehrjährige internationale Einkaufs- und Verhandlungserfahrung im Indirekten Einkauf (MRO, Opex, IT etc.)
Damit bereichern Sie unser Team Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes technisches oder betriebswirtschaftliches Studium oder alternativ über eine abgeschlossene technische bzw. kaufmännische Ausbildung mit Zusatzqualifikation. Zusätzlich bringen Sie mehrjährige Berufserfahrung im Projekteinkauf mit, idealerweise im Maschinen- und Anlagenbau.
Darüber hinaus planen und leiten Sie Projektteammeetings. Damit bereichern Sie unser Team Sie haben ein Studium oder eine Weiterbildung zum Techniker in den Bereichen Automatisierungstechnik, Elektrotechnik, Informatik oder eine vergleichbare Qualifikation erfolgreich abgeschlossen.Sie verfügen über mehrere Jahre Berufserfahrung im Projektmanagement (idealerweise im Sonderanlagenbau) und gute Kenntnisse im Umgang mit PLC, HMI / SCADA Systemen.
Sie gewährleisten die vollständige und nachvollziehbare Dokumentation aller Prüfungen und Ergebnisse Sie erstellen, pflegen und überarbeiten QC-relevante Dokumente wie SOPs, AMPs, Protokolle und Berichte IHR PROFIL Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung als Biologisch-Technischer Assistent (m/w/d), Chemie- oder Biologielaborant (m/w/d) oder Studium in Mikrobiologie, Biochemie oder verwandten Bereichen Sie besitzen Erfahrung mit Mikrobiologie, physikochemischen Wassertests oder Umweltüberwachung – wünschenswert Sie haben gute Deutsch- und Englischkenntnisse Sie pflegen einen sicheren Umgang mit MS Office (insb.
Sicherstellung einer GMP-konformen Herstellung und Verpackung Erstellung und Abstimmung von Herstellungsanweisungen mit der Qualitätssicherung Sicherstellung der ordnungsgemäßen Lagerung (GMP/GDP) Verantwortung für Wareneingang, Konfektionierung und Verpackung gemäß regulatorischen Anforderungen Optimierung bestehender Prozesse und aktive Unterstützung bei der Implementierung neuer Abläufe Führung und Einarbeitung eines kleinen Teams Sicherstellung der Funktionsfähigkeit von Geräten und Einhaltung von Qualitätsstandards Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung Fundierte Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, erste Führungserfahrung ist wünschenswert Fundierte Kenntnisse in GMP und GDP Kompetenz in der Erstellung regulatorischer Dokumente und der effizienten Gestaltung von Produktionsabläufen Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise und Führungskompetenz Verhandlungssichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse Unbefristete Festanstellung direkt bei unserem Kunden Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Ihre Vorteile über Hays sind ein transparenter Bewerbungsprozess und ein schnelles Feedback Hilfestellung sowie Tipps und Tricks rund um das Vorstellungsgespräch Gehaltsinformationen Je nach Qualifikation und mitgebrachter, relevanter Berufserfahrung beläuft sich das Gehalt auf max. 70.000 Euro.
Sicherstellung einer GMP-konformen Herstellung und VerpackungErstellung und Abstimmung von Herstellungsanweisungen mit der QualitätssicherungSicherstellung der ordnungsgemäßen Lagerung (GMP/GDP) Verantwortung für Wareneingang, Konfektionierung und Verpackung gemäß regulatorischen AnforderungenOptimierung bestehender Prozesse und aktive Unterstützung bei der Implementierung neuer AbläufeFührung und Einarbeitung eines kleinen TeamsSicherstellung der Funktionsfähigkeit von Geräten und Einhaltung von Qualitätsstandards Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder eine vergleichbare AusbildungFundierte Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, erste Führungserfahrung ist wünschenswertFundierte Kenntnisse in GMP und GDP Kompetenz in der Erstellung regulatorischer Dokumente und der effizienten Gestaltung von ProduktionsabläufenSelbstständige, strukturierte Arbeitsweise und FührungskompetenzVerhandlungssichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse Unbefristete Festanstellung direkt bei unserem KundenAbwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten UnternehmenIhre Vorteile über Hays sind ein transparenter Bewerbungsprozess und ein schnelles FeedbackHilfestellung sowie Tipps und Tricks rund um das Vorstellungsgespräch Gehaltsinformationen Je nach Qualifikation und mitgebrachter, relevanter Berufserfahrung beläuft sich das Gehalt auf max. 70.000 Euro.
Das machen Sie bei uns Analyse, Strukturierung und Optimierung bestehender PLC-Projekte.Erarbeitung und Umsetzung technisch anspruchsvoller Automatisierungskonzepte für Endkunden.Betreuung und kontinuierliche Weiterentwicklung der Softwarestandards.Simulation und Testung von Softwaremodulen.Erstellung und Prüfung von Vorlagen und Standards.Unterstützung bei der Erstellung und Bearbeitung von Softwarespezifikationen.Realisierung und Betreuung der Entwicklungssysteme bis hin zur Inbetriebnahme.Praxisorientierte Softwareentwicklung. Damit bereichern Sie unser Team Abgeschlossenes Studium oder eine Weiterbildung als Techniker in Elektrotechnik, Automatisierungstechnik oder technischer Informatik.Fundierte Kenntnisse in gängigen Steuerungssystemen, idealerweise Siemens und Rockwell.Erfahrung in der Simulation und dem Testen von Softwaremodulen.Kenntnisse in GMP und GAMP5 von Vorteil.Selbstständige, strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise.Ausgeprägte Teamfähigkeit und Bereitschaft, sich neuen Ideen und Aufgaben zu stellen.Reisebereitschaft je nach Bedarf.Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Das machen Sie bei uns Eigenverantwortliche Entwicklung und Validierung von H2O2 Bio-Dekontaminationszyklen nach umfangreicher EinarbeitungErstellung der Dokumentation zur Zyklusentwicklung/-validierungMitarbeit bei internen Projekten zur Weiterentwicklung unserer AnlagenUnterstützung bei Qualifizierungsaktivitäten, Service-Einsätzen und Inbetriebnahmen Damit bereichern Sie unser Team Idealerweise haben Sie ein abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Verfahrens-, Chemie-, Pharmatechnik, Mikrobiologie oder Sie verfügen über einschlägige Erfahrung in der Anlagenqualifizierung bzw.
Damit bereichern Sie unser Team Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Wirtschaftsingenieurwesen, Qualitäts- oder Pharmamanagement. Alternativ verfügen Sie über eine vergleichbare Qualifikation und haben eine entsprechende Weiterbildung absolviert.Sie bringen fundierte Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position als Qualitäts- oder Geschäftsprozessmanager (m/w/d) mit.Die Anwendung der ISO 9001:2015 Normen ist für Sie selbstverständlich.
Das machen Sie bei uns Im internationalen Pharmaumfeld entwickeln und programmieren Sie maschinennahe Visualisierungen für unsere hoch technologischen Maschinen und stellen die Inbetriebnahme sicher.Bestehende Basisapplikationen werden von Ihnen standardisiert und stetig weiterentwickelt.Außerdem entwickeln und installieren Sie PC-basierte Software, mit der unsere Digitalisierungsprodukte umgesetzt werden, um die Digitalisierung in unserem Unternehmen voranzutreiben.Sie wirken bei dem Erstellen und Bearbeiten von Designdokumenten mit und unterstützen bei der Qualifizierung der Maschinen. Damit bereichern Sie unser Team Sie haben ein abgeschlossenes Studium oder eine Weiterbildung zum Techniker im Bereich Elektrotechnik, Automatisierungstechnik oder technische Informatik.Kenntnisse mit den gängigen HMI Systemen bringen Sie bereits mit.In der Konfiguration von Windows-Betriebssystemen kennen Sie sich aus.Ihre guten Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift können Sie sicher einsetzen.
Bearbeitung von SoftwarespezifikationenRealisierung und Betreuung der Systeme bis hin zur Inbetriebnahme Damit bereichern Sie unser Team Abgeschlossenes Studium bzw. Technikerausbildung der Fachrichtungen Automatisierungstechnik, Elektrotechnik oder MechatronikFundierte Kenntnisse in gängigen Steuerungssystemen, idealerweise Siemens und RockwellErfahrung in der Simulation und dem Testen von SoftwaremodulenKenntnisse in GMP und GAMP5 von VorteilSelbstständige, strukturierte und eigenverantwortliche ArbeitsweiseAusgeprägte Teamfähigkeit und Bereitschaft, sich neuen Ideen und Aufgaben zu stellenReisebereitschaft je nach BedarfSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das macht uns aus Familiäre Atmosphäre im internationalen UnternehmenHerausfordernde Tätigkeiten in einem professionellen UmfeldGute Entwicklungsmöglichkeiten durch kontinuierliches Wachstum der UnternehmensgruppeFlexible ArbeitszeitgestaltungUmfangreiche Schulungsmaßnahmen YouTube-Video ansehen Ihr Ansprechpartner OPTIMA pharma containment GmbH Alexander Hofer T: +49 (7738) 928060 alexander.hofer@optima-packaging.com Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Integration in digitale Systeme und Toolchain.Aufbau und Pflege hierarchischer Produktstrukturen.Schulung und Support für Fachbereiche.Durchführung von Pilotprojekten sowie deren Validierung und Dokumentation. Damit bereichern Sie unser Team Abgeschlossenes technisches Studium in den Bereichen Informatik, Elektrotechnik oder Mechatronik.Berufserfahrung im Bereich Product Life Cycle Management vorteilhaft.Sehr gutes Deutsch und Englisch in Wort und Schrift sowie sehr gute MS-Office- und SAP-Kenntnisse.Identifikation mit der Optima-Leitbildstruktur sowie verantwortungsvolles und partnerschaftliches Handeln.Proaktive, eigenverantwortliche sowie zielorientierte Arbeitsweise mit einem hohen Maß an Kommunikationsfähigkeit.
Abwicklung im SAP/CRM-System im Verantwortungsbereich Damit bereichern Sie unser Team Abgeschlossenes technisches Studium oder Ausbildung mit Weiterbildung zum Techniker in den Bereichen Elektrotechnik, Mechatronik, Maschinenbau und Automatisierung. Mehrjährige Berufserfahrung in ähnlicher Funktion.
Das machen Sie bei uns Dispatching von Monteuren für Baustellen, Ressourcenplanung gemäß Projektanforderungen, Bereitstellung relevanter Informationen sowie Abstimmung zu Verfügbarkeiten.Kontrolle der Zeitpläne auf Baustellen, Einleitung von Maßnahmen bei Abweichungen, Rückmeldung an Projektmanager und Abstimmung mit Kunden.Überwachung offener mechanischer und elektrischer Punkte bis Projektabschluss, Pflege und Führung von LOP-Listen.Beauftragung und Koordination externer Montageeinsätze sowie projektrelevante Vorbereitung vor Übergabe an den Travel Service.Moderation von Shopfloor-Meetings und Schnittstellenfunktion zwischen Projektmanagement, Montage, Beschaffung, Fertigung und Travel Service.Organisation und Nachverfolgung von Ersatzteilen und Fehlteilen. Damit bereichern Sie unser Team Technisches Studium, oder Weiterbildung zum Meister oder Techniker nach abgeschlossener technisch-gewerblicher Ausbildung.Erfahrung in der Montagekoordination, Projektabwicklung, Kenntnisse in Ressourcenplanung und Terminüberwachung.
Das machen Sie bei uns Programmierung von Sondermaschinen mit den Steuerungen der Firma Rockwell und SIEMENS (TIA Portal, Step7) im Rahmen von Retrofits.Betreuung der Anlagen nach der Inbetriebnahme beim Kunden.Übernahme der Softwareverantwortung im Projektteam.Analyse, Strukturierung und Optimierung bestehender PLC-Projekte.Erarbeitung und Umsetzung technisch anspruchsvoller Automatisierungskonzepte für Endkunden.Simulation und Testung der erstellten Software.Unterstützung bei der Erstellung und Bearbeitung von Softwarespezifikationen.Realisierung und Betreuung der Systeme vor Ort bei Kunden.Praxisorientierte Softaware Erstellung / Konzepte.Unterstützung von Maschinenprojekten im Pharmaumfeld.Mitwirkung bei der Qualifizierung der Maschinen. Damit bereichern Sie unser Team Abgeschlossenes Studium oder eine Weiterbildung als Techniker in Elektrotechnik, Automatisierungstechnik oder technischer Informatik.Fundierte Kenntnisse in gängigen Steuerungssystemen, idealerweise Siemens und Rockwell.Erfahrung in der Simulation und dem Testen von Softwaremodulen.Kenntnisse in GMP und GAMP5 von Vorteil.Erfahrung mit Safety-Steuerungen wünschenswert.Selbstständige, strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise.Ausgeprägte Teamfähigkeit und Bereitschaft, sich neuen Ideen und Aufgaben zu stellen.Weltweite Reisebereitschaft.Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Das machen Sie bei uns Projektierung / Änderungen von maschinennahen Visualisierungen im Pharmaumfeld der Firma Rockwell und SIEMENS im Rahmen von Retrofits.Betreuung der Anlagen und Systeme nach der Inbetriebnahme beim Kunden.Analyse, Strukturierung und Optimierung bestehender Visualisierungen im Feld.Erarbeitung und Umsetzung technisch anspruchsvoller Visualisierungskonzepte im Rahmen von Retrofits.Installation von Computersystemen und der Visu-Applikationen.Simulieren und Testen der erstellten Software.Übernahme der Softwareverantwortung im Projektteam.Unterstützung bei der Erstellung und Bearbeitung von Softwarespezifikationen im Visualisierungs-Umfeld.Mitwirkung bei der Qualifizierung der Maschinen. Damit bereichern Sie unser Team Abgeschlossenes Studium oder eine Weiterbildung als Techniker in Elektrotechnik, Automatisierungstechnik oder technischer Informatik.Fundierte Kenntnisse in den gängigen HMI-Systemen: Wonderware InTouch, Rockwell Factory Talk Se und Me, WinCC.Erfahrung in der Simulation und dem Testen von Visualisierungen.Kenntnisse in GMP und GAMP5 von Vorteil.Erfahrung mit Safety-Steuerungen wünschenswert.Selbstständige, strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise.Ausgeprägte Teamfähigkeit und Bereitschaft, sich neuen Ideen und Aufgaben zu stellen.Weltweite Reisebereitschaft.Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
In Vertretung der Auftragsplanung:Betreuung der zentralen Kapazitäts- und Auslastungsplanung über alle Projekte.Terminplanung und Abstimmung mit den Fachabteilungen sowie Unterstützung der Fachabteilungen bei der strategischen Ressourcenplanung. Damit bereichern Sie unser Team Abgeschlossenes BA-Studium oder kaufmännische Ausbildung. Einschlägige Berufserfahrung im Assistenz-Bereich von Vorteil. Ausgeprägtes Interesse an technischen, wirtschaftlichen und organisatorischen Zusammenhängen.
Die Arbeitsplätze sind mit moderner CAD-Planungssoftware ausgestattet.Sie besitzen ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen, wie z.B. Bau- oder Wirtschaftsingenieurwesen, Architektur oder auch Facility Management Erfahrungen in der Projektleitung und im Projektmanagement Erfahrung in der Bauherrenvertretung wünschenswert Sie sind sicher im Umgang mit MS Office, Kalkulationen, Abrechnungen gem.
Damit bereichern Sie unser Team Sie bringen eine abgeschlossene technische Ausbildung mit und haben sich zum Techniker weiterqualifiziert.Alternativ verfügen Sie über ein abgeschlossenes technisches Studium, beispielsweise im Maschinenbau.Mit Ihrer strukturierten und qualitätsorientierten Arbeitsweise übernehmen Sie eigenständig anspruchsvolle Projekte und gestalten die Zusammenarbeit im Team aktiv mit.Dank Ihrer sehr guten Deutsch- und Englischkenntnisse kommunizieren Sie sicher und souverän in einem internationalen Umfeld.Ihre Reisebereitschaft (ca. 30 %) ermöglicht es Ihnen zudem, unsere Kunden weltweit direkt vor Ort zu unterstützen und wertvolle Erfahrungen zu sammeln.
Das machen Sie bei uns In Ihrer neue Rolle tragen Sie die Verantwortung für die Qualifizierung unserer pharmazeutischen Anlagen – sowohl am Standort Schwäbisch Hall als auch direkt bei unseren internationalen Kunden vor Ort.Sie führen eigenständig GMP-konforme IQ- und OQ-Tests durch und treiben die kontinuierliche Optimierung unserer Qualifizierungsprozesse aktiv voran.Mit Ihrem Auge fürs Detail erstellen Sie Prüfberichte, Dokumentationen und Materialzertifikate transparent und zuverlässig.Dank Ihres Fachwissens und Organisationstalents sorgen Sie dafür, dass Kundenanforderungen und interne Abläufe perfekt aufeinander abgestimmt sind und reibungslos funktionieren.Ihr Engagement und Ihre innovativen Ideen tragen dazu bei, unsere Qualifizierungsprozesse fortlaufend zu verbessern und nachhaltiger zu gestalten. Damit bereichern Sie unser Team Sie haben ein technisches Studium oder eine technische Ausbildung mit einer Weiterbildung zum Techniker / Meister erfolgreich abgeschlossen.Idealerweise bringen Sie Erfahrungen im pharmazeutischen Maschinen- und Anlagenbau mit, vor allem in den Bereichen Qualifizierung und Inbetriebnahme.Als Quereinstieg geben wir auch erfahrenen Monteuren, Inbetriebnehmern und Servicetechnikern eine Chance.Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind für den reibungslosen Austausch im Haus und bei unseren internationalen Kunden vor Ort erforderlich (Reisetätigkeit ca. 30%).
Das machen Sie bei uns Sie entwickeln und betreuen die IT-Infrastruktur im maschinennahen Pharmaumfeld.Windows-Server, Clients und Computersysteme werden von Ihnen installiert, administriert und regelmäßig mit Patches versorgt.Sie virtualisieren und administrieren HMI und SCADA Systeme basierend auf VMware ESXi und Windows ServerDie Integration unserer IT-Systeme in die Netzwerke unserer Kunden sowie die Konfiguration von Netzwerkkomponenten wie Firewalls, Routern und Switches liegt in Ihrer Verantwortung.Sie administrieren das Active Directory, übernehmen die Benutzerverwaltung und Berechtigungsvergabe und unterstützen die Domäne-Anbindung vor Ort beim Kunden.Bestehende Netzwerksysteme optimieren Sie kontinuierlich und treiben die Standardisierung voran, um diese zukunftssicher zu gestalten. Damit bereichern Sie unser Team Ein abgeschlossenes Studium oder eine Weiterbildung zum Techniker (m/w/d) im Bereich Informatik, Maschinenbauinformatik oder technische Informatik bildet die Basis Ihrer Qualifikation.Sie bringen umfassende Kenntnisse in der Konfiguration und Administration von IT-Systemen mit.Sollten Sie bereits Berührungspunkte mit der Programmierung von HMI und SCADA haben, erleichtert dies den Einstieg in die Tätigkeit.
Das machen Sie bei uns Als Techniker in der Qualifizierung im Bereich Abklärung sind Sie die erste Anlaufstelle für unsere internationalen Kunden, wenn es um qualitätsrelevante Fragestellungen geht.Gemeinsam mit dem Projektteam entwickeln Sie individuelle Qualifizierungskonzepte und begleiten deren Umsetzung von Anfang bis Ende.Sie erstellen fundierte Test- und Traceability-Matrizen und sorgen so für eine lückenlose, nachvollziehbare Dokumentation.In Ihrer Rolle verbinden Sie Kundenanforderungen mit internen Abläufen – und sorgen mit fachlicher Kompetenz und organisatorischem Geschick für einen reibungslosen Ablauf.Mit Ihren Ideen und Ihrem Engagement gestalten Sie unsere Prozesse aktiv mit und treiben nachhaltige Verbesserungen im Bereich Qualifizierung voran. Damit bereichern Sie unser Team Sie haben ein technisches Studium oder eine technische Ausbildung mit Weiterbildung zum Techniker erfolgreich abgeschlossen.Idealerweise haben Sie bereits fundierte Erfahrung im Maschinen- und Anlagenbau gesammelt, aber auch qualifizierte Einsteiger sind bei uns willkommen.
Damit bereichern Sie unser Team Sie haben eine abgeschlossene technische Ausbildung oder ein Studium in Elektrotechnik, Mechatronik oder Robotik und verfügen über mehrjährige Programmiererfahrung in Motion Control und SPS. Routine in der Programmierung von Robotiksystemen zeichnet Sie aus, ebenso wie Ihre interdisziplinäre Denkweise und abteilungsübergreifende Arbeitsweise.
Das machen Sie bei uns Sie entwickeln und optimieren plattformübergreifende Software-Strukturen sowie modulare Standardbausteine mit Fokus auf einen hohen Grad an Standardisierung und Wiederverwendbarkeit.In Ihrer Verantwortung liegt die Dokumentation, der Test sowie die zentrale Verwaltung der Softwarebausteine im firmeneigenen Archivsystem.Als Ansprechpartner unterstützen Sie die Automatisierungs-Programmierer in Kundenprojekten bei Fragen zu Strukturen und Softwarestandards.Sie erstellen praxisorientierte Anleitungen und Checklisten zur Einhaltung der Strukturen und ermöglichen eine effiziente Fehleranalyse im Projektalltag. Damit bereichern Sie unser Team Sie haben ein Studium oder eine Weiterbildung zum Techniker (m/w/d) in den Bereichen Automatisierungstechnik, Elektrotechnik, Mechatronik, Informatik oder Maschinenbau erfolgreich abgeschlossen.
Aktives Mitwirken an Standardisierung und Optimierung von Abläufen innerhalb und außerhalb der Abteilung gehört ebenfalls zu Ihrem Aufgabengebiet. Damit bereichern Sie unser Team Sie haben ein technisches Studium (Technische Redaktion, Maschinenbau, Elektrotechnik) oder eine technische Ausbildung mit einer Weiterbildung zum Technischen Redakteur (m/w/d) erfolgreich abgeschlossen.
Sie arbeiten interdisziplinär mit UI/UX, Produktverantwortlichen und Entwicklungsteams zusammen. Damit bereichern Sie unser Team Sie haben ein abgeschlossenes Studium in Informatik, Automatisierungstechnik oder eine technische Ausbildung mit Weiterbildung zum Techniker. Sie bringen fundierte Erfahrung in der HMI-Entwicklung mit – idealerweise mit Rockwell- oder Siemens-Systemen.
Damit bereichern Sie unser Team Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Ingenieurwesen, vorzugsweise im Maschinenbau, oder über eine vergleichbare technische Qualifikation.Mehrjährige Erfahrung im Vertrieb, Service oder Projektmanagement mit intensivem Kundenkontakt im Maschinen- und Anlagenbau setzten wir voraus.Neue Technologien begeistern Sie, und Sie gehen selbstverständlich mit digitalen Tools um.
Darüber hinaus planen und leiten Sie interne Projektteammeetings.Zudem sind Sie fachlicher und organisatorischer Ansprechpartner für andere Fach- und Geschäftsbereiche sowie für unsere Außenstandorte. Damit bereichern Sie unser Team Sie haben ein Studium oder eine Weiterbildung zum Techniker in den Bereichen Automatisierungstechnik, Elektrotechnik oder Informatik erfolgreich abgeschlossen.Sie verfügen über umfangreiche Kenntnisse im Umgang mit HMI / SCADA Systemen und konnten bereits erste Berufserfahrung im Projektmanagement sammeln.